方差齐性检验的原理

材料与方法：

本研究使用了16只健康雄性清洁级新西兰大白兔，年龄为6个月，平均体重在2.0-3.0 kg之间。这些实验动物购自上海市松江区车墩实验动物良种场，持有有效的许可证。所有动物均按照12小时的日夜节律进行饲养，并可自由获取食物。

实验材料包括木瓜蛋白酶、L-半胱氨酸、40g/L多聚甲醛、苏木精染液、伊红染液等，均来自信誉良好的供应商。我们还使用了坏死因子、白细胞介素1、前列腺素E2的ELISA试剂盒，以及离心机、数字皮温器等仪器设备。

实验方法：

这些兔子被适应性饲养一周，饲养环境保持在温度20-25℃和湿度65%的条件下。随后，通过随机数字表法将兔子分为对照组和模型组，每组8只。

在实验过程中，从建模的第一天开始，每隔1、4、7、12天进行一次相同的操作，总共持续14天。期间，模型组有一只兔子不幸死亡，剩余的动物则进行模型评价。

为了测试肤温，我们在实验开始前、以及实验的第2、5、8、13、15天的早上9点，对兔子的膝关节进行肤温测量。测量时，兔子被安抚至安静状态，数字皮温器的测温头放置在兔膝关节的髌骨处，待温度稳定后记录读数。

在第14天，从每组中随机选取两只兔子进行膝关节MRI检查。使用10%的水合氯醛进行深度，然后将兔子固定，使其双膝关节出来，进行MR检查。扫描序列包括T1WI和T2WI，观察关节积液及软骨情况。

在实验的第15天，再次使用10%的水合氯醛对实验兔进行深度后，抽取其右膝关节滑液，并观察关节液的情况。之后将滑膜放入多聚甲醛中保存，并进行苏木精-伊红染色观察。

我们还使用了ELISA试剂盒来检测滑液中坏死因子、白细胞介素1、前列腺素E2的浓度。所有操作均严格按照说明书进行。

主要观察指标包括：兔膝关节表面的观察、形态学观察（包括影像学和组学观察）以及分子水平上的检测，即坏死因子、白细胞介素、前列腺素E2的浓度。

统计分析：

实验数据采用SPSS 23.0软件进行处理。所有计量数据以xs表示，并进行正态性检验和方差齐性检验。符合正态分布的组间数据比较采用独立样本t检验，非正态分布的数据则采用Mann-Whitney U检验。本研究中所有结果均采用独立样本t检验进行统计分析，P