为什么宝宝拉会哭

手术进行中。

胡介绍，先天性闭锁是小儿常见的消化道畸形。新生儿发病率约为万分之二至万分之五，男孩的发病率略高于女孩。其病因可能与遗传和环境有关。症状表现为出生后无胎粪，或仅有少量胎粪从非正常途径挤出，出生后呕吐胆汁或粪便样物，腹胀逐渐加重，常伴随脊椎畸形等症状。根据检查情况，分为有瘘管畸形和无瘘管畸形两种。

铭铭属于有瘘管畸形的闭锁，需要及早进行手术治疗。通常采用成形术或骶成形术，部分患儿术后还需进行扩肛治疗。针对铭铭的病情，胡与盛利副教授为他制定了成形术的方案。手术过程中，他们在部原凹陷处作了一正中纵开切口，检测肌肉功能，并成功缝合端和皮肤。术后及出院后，铭铭的排便情况良好。

为什么铭铭直到一岁多才就医呢？盛利副教授表示，虽然铭铭的父母早就察觉到孩子与众不同，但由于新生儿稀薄且能通过异常瘘管，他们没有太过在意。直到难以时，才意识到问题的严重性。胡提醒广大父母，如果发现孩子排便困难或异常哭闹，应及时带孩子到医院就诊，以便早发现、早诊断、早治疗。先天性闭锁是可以治愈的疾病，希望家长们能给予这些孩子更多的关爱与支持。