雌雄同体生物有性别吗（男女器官都有？雌雄同体”30多年，连亲生父母都嫌弃）

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在广东深圳，有一位名叫王梓淇的人勇敢地站出来，通过媒体向我们讲述她的故事。她的故事充满艰辛与挣扎，希望能引起更多人对她这个的关注。

王梓淇生活在一个破旧不堪的出租屋里，已经十年没有回家。她的家乡，对她来说已经成了伤痛之地，村民们的和嘲笑让她背负了沉重的心理负担。那么，王梓淇的身上究竟发生了什么？

天生患病的她面临着身体上的巨大困扰。她被诊断为罕见的“真两性畸形”，这是一种先天性疾病。患有这种疾病的人，在性别特征上会表现出异常，同时拥有男性和女性的器官。不幸的是，王梓淇就是那万分之一的。

尽管王梓淇在生理上拥有女性的器官，如和等，同时也拥有男性的器官。虽然她拥有女性的系统并且每月正常来月经，但她仍然被视为异类。

王梓淇虽然可以选择过上男性的生活或者女性的生活，但在心理上，她更倾向于认为自己是一个女性。她的父母也期望她是女儿，为她取了女性化的名字。她在身份证上的合法性别也是女性。

随着王梓淇的成长，她的性别特征越来越明显。她面临着来自同龄人的嘲笑和，无法融入正常的社交圈子。同学们给她起外号，嘲笑她是“”、“娘娘腔”。她经常感到无助和困惑，不知道自己究竟做错了什么。

更让王梓淇痛苦的是，她的亲生父母也对她厌恶至极。他们无法理解和接受她的特殊身份，甚至将她视为耻辱。他们不仅不给予她应有的关爱和支持，反而对她进行和排斥。这对年幼的王梓淇来说是一种巨大的伤害。她渴望得到父母的理解和支持，但得到的却是冷漠和。

王梓淇的情况可以通过手术进行改变，但她需要面对高昂的手术费用。她曾多次向父母请求支持，但得到的却是拒绝和冷漠。这使得她感到孤独和无助，漂泊在深圳这座繁华都市已经十年。如今虽然只能靠打零工维持生计但是依然乐观坚强努力生活着的她目前只能独自承担高昂的费用。好消息是有一些好心人向她伸出援手理解并鼓励她继续前行下去继续战斗下去。尽管面临困境但王梓淇依然坚强勇敢的发声让我们看到了特殊人群的存在社会应该给予他们包容和支持而不是和排斥我们希望在包容接纳和爱的环境中我们能共同努力让那些还在受苦的人不再流离失所彻底拥有归属属于自己的“家园”。