1Mkoh溶液的配制方法

成果概述

铂基催化剂在氢进化反应（HER）中一直占据重要地位，但其高昂的成本限制了其广泛应用。为了突破这一瓶颈，双金属原子催化剂（DAC）的研究备受关注。通过打破单原子位点电荷对称分布的限制，DAC能够产生协同效应，优化电子结构，降低反应中间产物的吸附能。

最近，哈尔滨工程大学的于静副教授等人在《Carbon》期刊上发表了一篇重要论文，该研究利用喷墨打印技术，在多孔碳海绵上成功制备了NiPt双金属单原子自支撑电极。该电极制备过程采用了一种名为衍生ZIF-8的策略，通过喷墨打印技术实现。

喷墨打印技术不仅有助于避免纳米粒子的，还能提高自支撑电极的原子位点密度。在NiPt/CMS催化剂中，镍原子和铂原子之间的相互作用加速了电荷转移，与中间产物结合适度，从而显著提高了HER反应的催化活性。

实验结果显示，NiPt/CMS催化剂在电流密度为10 mA cm-2时，无论是在酸性介质还是碱性介质中，其过电位均表现优异。这一成果为单原子催化剂（SAC）中的多个活性位点研究提供了灵感和思路。

图文导读

一、方案展示：NiPt/CMS催化剂的合成过程示意图。

二、结构特征：NiPt/CMS的结构特点与表现。

三、活性测量：在0.5M H2SO4中的HER活性测试结果。

四、对比实验：在1M KOH中的HER活性与对比。

本研究提出了一种基于喷墨打印和高温煅烧的有效策略，构建了多孔碳海绵负载的NiPt DACs自支撑电极。这种新型电催化剂的Pt负载量仅为2.56 wt%，但却展现出了与Pt/C（20 wt%）相当的催化性能。这一成果不仅为开发低Pt负载量、高催化性能的Pt SACs提供了新的方向，还进一步揭示了双金属单原子之间的协同作用机制。相关研究成果已在线发表在《Carbon》期刊，可在线查阅更多详细信息。文献链接：/10.1016/j.carbon.2023.118456。