小天才k1为什么比k2贵

文章日期：2018年11月26日

食品和物管理局（FDA）官方网站发布了一条振奋人心的消息：批准了一种名为Vitrakvi-larotrectinib（拉罗替尼）的物，用于治疗具有营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体。这款物被认为是针对特定情况下的癌症具有高达75%缓解率的“广谱”抗。

拉罗替尼以其独特的基因靶向特性崭露头角，与传统的按类别分类不同，它聚焦于NTRK基因的突变作为治疗条件。这是继FDA批准PD-1之后，TRK抑制剂领域的又一次重要突破。

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液的形式给。好消息是，这款物已经在香港上市，并计划明年在开展临床试验。关于这款新是否能有效治疗癌症以及适用人群的问题，下面将为大家详细解答。

我们科普一下NTRK基因融合与发生的关系。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因位点，它们编码的是原肌凝蛋白受体激酶（TRK）家族蛋白。这些蛋白在细胞通信和生长中扮演着重要角色。当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，会引发一系列反应导致的发生。

关于拉罗替尼是否能“治愈”癌症的问题，需要明确一点：拉罗替尼是一种TRK激酶抑制剂，对TRK融合阳性的实体患者具有显著的抗活性。其总缓解率为75%，但这与我们通常理解的“治愈”是有区别的。不能简单地用“75%治愈”来评价拉罗替尼的疗效。

拉罗替尼的治疗范围并非“广谱”。NTRK基因融合在所有实体中的比例仅为1%，这意味着大多数实体患者并不适用。每年新发的NTRK融合阳例也仅有约5000例。拉罗替尼主要针对NTRK基因融合且没有已知抗性突变的实体，尤其对那些无法通过手术切除、对其他治疗方法不耐受的患者有良好效果。

至于拉罗替尼的使用注意事项，值得注意的是，其不良反应发生率较低。接受拉罗替尼治疗的患者中，少于5%发生与治疗相关的中度不良反应，且没有发生严重的不良反应案例。治疗效果可能会受到某些基因突变的影响，如NTRK3 G623R等特定突变可能导致治疗效果降低或无效。二代测序技术是使用拉罗替尼的前提，而基因检测工具并非万能，一部分患者即便在基因水平上检测到NTRK融合阳性，也不一定适合使用拉罗替尼。